مصر تعلن عن أراضي جديدة للبيع بالدولار أول أيام عيد الفطر 2024.. تحديد يوم رؤية الهلال بالحسابات الفلكية اليابان تقر ثاني أكبر ميزانية لها والإنفاق على الدفاع أبرز المؤشرات الولايات المتحدة تعرض 10 ملايين دولار مكافأة مقابل معلومات عن القطة السوداء بعد التوترات في البحر الأحمر.. سفن حربية روسية تدخل على الخط معارك شرسة في غزة ليلاً... والضربات الإسرائيلية تسقط 66 قتيلاً بعد 6 مجازر خلال 24 الساعة الماضية .. غزة تكشف عن حصيلة جديدة للقتلى والجرحى نتيجة القصف الإسرائيلي رئيس مقاومة صنعاء الشيخ منصور الحنق يوجه مطالب عاجلة للمجلس الرئاسي بخصوص جرحى الجيش الوطني .. والمقاومة تكرم 500 جريح تفاصيل يوم دامي على الحوثيين في الضالع وجثث قتلاهم لاتزال مرمية.. مصادر تروي ما حدث في باب غلق بمنطقة العود اليمن تبتعث ثلاثة من الحفاظ لتمثيل اليمن في المسابقة الدولية لحفظ القرآن الكريم وتلاوته بجيبوتي
وافقت بريطانيا، الأربعاء، على استخدام واسع للقاح كورونا الذي طورته شركتا "فايزر" الأمريكية، و"بيونتك" الألمانية التي شارك في تأسيسها العالم التركي أوغور شاهين.
وأعلنت الوكالة التنظيمية للأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة، أن اللقاح المحتمل "BNT162b2" آمن للاستخدام على نطاق واسع، وفق تقرير أوردته قناة "بي بي سي".
وبذلك باتت بريطانيا أول دولة توافق على لقاح محتمل لمكافحة كورونا، ومن المتوقع أن يبدأ تطعيم المجموعات ذات الأولوية في المملكة المتحدة اعتبارا من الأسبوع المقبل.
وكانت بريطانيا قد أبرمت سابقا اتفاقا مبدئيا لشراء 40 مليون جرعة من اللقاح.
* أول لقاح مسجل لفيروس كورونا
وأصبح اللقاح المحتمل القائم على "الحمض النووي الريبوزي المرسال" (RNA المرسال)، أول لقاح ضد فيروس كورونا يتم تسجيله عالميا.
ونجح اللقاح في الحصول على الموافقة إثر استكمال دراسات التطوير ما قبل السريرية والتجارب السريرية المكونة من 3 مراحل، خلال فترة قصيرة بلغت 10 أشهر.
وعقب إجراء التجارب السريرية في ألمانيا للمرحلتين الأولى والثانية للقاح المحتمل الذي حصلت شركتا "فايزر" الأمريكية و "فوسون" الصينية على تراخيص إنتاجه، بدأت في 27 تموز / يوليو المرحلة الثالثة من التجارب السريرية بمشاركة 30 ألف متطوع من العاملين بالقطاع الصحي في الولايات المتحدة وألمانيا والأرجنتين.
* فعال بنسبة 95 بالمئة ضد الفيروس
وفي 12 سبتمبر الماضي، تقدمت شركة "فايزر" بطلب لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، لرفع عدد المشاركين في تجارب اللقاح إلى 44 ألف شخص.
وفي 18 نوفمبر المنصرم، أعلنت شركتا "فايزر" و"بيونتك" انتهاء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، وبلغت نسبة فاعلية اللقاح 95 بالمئة.
وبعدها بيومين، تقدمت الشركتان بطلب لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، للحصول على إذن لاستخدام اللقاح.
ووقعت "بيونتك" اتفاقيات مع الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي وكندا واليابان، كما تعهدت واشنطن برصد مبلغ 1.95 مليار دولار لشراء 100 مليون جرعة من اللقاح.
فيما وقعت المفوضية الأوروبية اتفاقا مبدئيا مع الشركة، لشراء 300 مليون جرعة، واليابان لشراء 120 مليون جرعة.
وفي نوفمبر، أعلنت تركيا أنها تجري مفاوضات لشراء 25 مليون جرعة من اللقاح المحتمل خلال أشهر الشتاء، منها مليون جرعة في ديسمبر/كانون الأول الجاري.
وتخطط الشركة لإنتاج 100 مليون جرعة حتى نهاية العام الجاري، ونحو 1.3 مليار جرعة بنهاية 2021. -